25-35岁，全日制二本及以上学历，化学、药学等相关专业。熟悉药物研发分析的相关基本知识；熟悉NMPA，ICH药品注册法规，熟悉CTD资料撰写；3年以上药品分析相关工作经验。
22-30岁，全日制二本及以上学历，化学、药学、精密仪等相关专业。熟练掌握药品研发过程所接触的某一分析仪器；对于仪器管理工作有较高的兴趣；细心、耐心，有良好的责任心；1年以上分析或仪器管理相关经验。
任职资格：1、25-35，高中及以上学历，餐饮服务类相关专业；2、有相关工作经验者优先；3、身高1.62m以上，形象好、气质佳；4、普通话标准，亲和力强，较好的沟通表达能力，反应灵敏；5、能吃苦耐劳，能适应公司工
任职资格：1、 全日制大专及以上 ，安全工程、应用化学等相关专业；2、具有化工相关安全管理工作经验者优先；3、具有一定的安全消防知识，熟练掌握消防器材使用方法，了解常用化学品特性及应急处置。岗位职责：1、承
任职资格：1、25-35岁，大专及以上学历，专业不限，药学、机电专业优先；2、具备1年以上仓库管理工作经验，有药企工作经验者优先；3、会使用计算机，能操作OFFICE等相关办公软件；4、有较强的的学习能力和沟通能力。
工作职责：1、负责中试及工艺验证批相关原辅料、包材的检验工作。2、负责技术转移相关检验工作。3、负责工艺验证批成品及相关中间体的检验工作。4、负责工艺验证批稳定性考察相关的检验工作。任职要求：1、年龄25-35
岗位职责：1、对原辅料、内外包材、半成品、成品、环境等检测，确保产品质量符合要求2、负责中间体、成品、原辅料、内外包材、留样等日常检验工作；3、承担试液配制、滴定液的标定，原辅料、成品等的留样与管理以及各
工作职责：1、负责班组生产中的安全、环保和GMP管理工作，组织召开班组晨会和班组其他会议；2、负责班组人员的考勤、纪律执行、工作调度、日常行为规范等管理工作；3、负责班组生产前的各项准备、检查工作，生产过程
工作职责：1、负责组技术转移工艺文件的审核；2、负责技术转移过程的各环节进度监督；3、负责取样方法学验证工作；4、负责研发产品试生产、中试、验证批生产跟踪工作；5、负责工艺流程查证，协助解决工艺、设备问题；
工作职责：1、开展计算机化系统的调研、论证及项目的实施。2、组织公司计算机化系统的技术支持和维护。3、组织生产质量管理中计算机系统的确认及验证。4、指导、监督生产质量管理过程中计算机系统的合规性操作。岗位