工作职责：1、负责班组生产中的安全、环保和GMP管理工作，组织召开班组晨会和班组其他会议；2、负责班组人员的考勤、纪律执行、工作调度、日常行为规范等管理工作；3、负责班组生产前的各项准备、检查工作，生产过程
工作职责：1、负责组技术转移工艺文件的审核；2、负责技术转移过程的各环节进度监督；3、负责取样方法学验证工作；4、负责研发产品试生产、中试、验证批生产跟踪工作；5、负责工艺流程查证，协助解决工艺、设备问题；
工作职责：1、开展计算机化系统的调研、论证及项目的实施。2、组织公司计算机化系统的技术支持和维护。3、组织生产质量管理中计算机系统的确认及验证。4、指导、监督生产质量管理过程中计算机系统的合规性操作。岗位
工作职责：1、负责中试及工艺验证批相关原辅料、包材的检验工作。2、负责技术转移相关检验工作。3、负责工艺验证批成品及相关中间体的检验工作。4、负责工艺验证批稳定性考察相关的检验工作。任职资格：1、年龄25-35
工作职责：1、负责车间卫生环境；2、车间安排的其他工作任务。任职资格：1、高中及以上学历；2、吃苦耐劳、工作严谨、认真负责、积极主动。
工作职责：1、负责QC实验室现场管理的监控。2、负责QC实验室电子数据、纸质数据的监控、监督和检查。3、掌握检验相关GMP法规及数据完整性要求。4、有分析背景优先。任职要求：1、年龄25-35岁，根据候选人经验可以放宽
工作职责：1、协助体系经理完善质量体系文件。2、协助体系经理维护质量体系文件的更新。3、协助体系经理监督质量体系文件的执行。任职资格：1、年龄25-35岁，根据候选人经验可以放宽。2、药学、药物制剂、制药工程、
工作职责：1、负责班组生产中的安全、环保和GMP管理工作，组织召开班组晨会和班组其他会议；2、负责班组人员的考勤、纪律执行、工作调度、日常行为规范等管理工作；3、负责班组生产前的各项准备、检查工作，生产过程
工作职责：1、负责车间公共区域硬件设施、设备的维修、维护及保养等工作；2、负责新进设备调试跟踪、性能确认、存在问题的统计汇总；3、负责车间设备的巡检工作，巡检内容包括车间设备、厂房设施、各类工艺管道，洁净
1、22-38岁，中专及以上学历，药学及相关专业优先。2、吃苦耐劳，具有良好的沟通表达能力，服从管理。3、有化工、制药企业生产操作工作经历者优先。4、如有意愿，可（济川药业人力资源部）。