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岗位职责:1)协助车间主任按GMP要求组织生产,监督检查生产工艺规程和岗位操作规程等执行情况。2)负责组织车间产品工艺规程岗位操作规程设备清洁规程记录等相关文件的制定修改管理工作。3)做好批生产记录的收集和整理汇总工作。任职要求:○具有药学和相关专业大专以上学历,经培训合格。○熟悉药品生产GMP规范要求,车间的工艺技术,质量法规,对药品质量和生产过程中出现的问题具有分析解决能力。○具有药品生产的工作经验,熟悉每个产品的工艺流程,掌握每个产品在生产过程中容易出现的问题及控制措施,同时对厂房设施设备等了解。