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日常工作1负责对生产检验及物控现场进行监控，并制定日常巡检计划，确保清场的卫生要求，避免药品和物料的污染和交叉污染；2根据GMP要求和公司规章制度，确定现场质量监控记录，检查现场记录是否符合预定标准，及时将异常情况记录并汇报；3根据产品生产验证活动的安排，跟进活动过程，检查监督过程的合规性，及时将异常情况记录汇报，并初步制定解决措施和方法，确保避免或降低对制品或物料的污染和交叉污染；4定期对现场进行专项检查，并汇总整理专项检查报告；5按照既定的取样及留样流程和计划，对公用介质各类物料产品进行取样，送检或留样；6实施物料和产品的放行程序，负责下发清场合格证及产品物料放行合格证；7对生产过程中产生的不合格物料和产品仓库过期物料的销毁操作现场监控确认；8完成领导交办的其他事宜。GMP协助工作1协助操作人员执行异常情况与偏差管理程序，协助其进行风险评估和根本原因调查；2负责协助各类批记录的审核物料及供应商档案的信息的收集与整理；3对物料供应商进行初步评估，统计制定合格供应商名单；4协助QA主管实施物料及产品质量周期性回顾；5协助完成公司审计工作。任职要求1行业知识：熟悉药品生物制品及保健/化妆品的中国GMP法规内容2专业知识：（1）药品生物制品保健/化妆品工艺控制；（2）质量管理基础知识。3相关知识：具备良好的数据统计与分析能力；4具备一定的质量风险管理基础��5具备良好的沟通能力。6应届毕业生亦可，要求：重点本科毕业，生物工程生物制药相关专业。意向者请投邮箱：或，标题为应聘岗位+专业+姓名。
