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岗位描述:1.负责药品项目的注册,严格按药品注册法律法规及申报程序注册药品。2.负责药品不良反应报告与监测要求:1.熟悉药品注册管理法律法规和各项规定要求,熟悉掌握药品申报程序2.具备临床医学知识,熟悉GMPGLPGSP3.具备较强的文字撰写能力,具备良好的沟通与协调能力。