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岗位职责：1负责QA部门的日常事务管理。2负责车间生产监督检查生产批记录及检测报告的审核及产品放行产品质量回顾。3负责其他部门文件的审核及批准，使其符合现行GMP要求。4负责协调各项验证工作的及时开展，验证文件的起草审核批准，验证的组织实施及验证报告的审核批准及归档整理。5负责公司质量体系自检的实施，偏差OOS的协调调查与处理，变更CAPA的审核批准和实施跟踪。6负责协调改进日常质量检查中发现的各种问题。7检查厂房设施和设备的使用及维护情况，以保�て淞己玫脑诵凶刺�8负责维护并完善公司质量体系，保证其高效正常运行。9定期组织对公司人员进行GMP培训与考核，提高所有员工的GMP意识，对QA部门进行专业培训与考核，提高质量管理技能。任职要求：1本科及以上学历，药学等相关专业背景；23年以上制药行业相关工作经验；3熟悉现行GMP相关要求；4组织和协调能力优秀，强烈的团队合作精神。
