泰兴市凯泰化学有限公司
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不限 / 硕士 / 性别不限 / 1人 / 不限到岗
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1、负责研发项目的研究管理工作;2、根据公司情况提出研发思路,参与新产品立项;3、审核项目技术方案并监督执行;4、指导解决研究过程中、以及生产转化过程中的重大关键技术问题;5、负责制剂项目的申报,负责原始记录、GMP资料的审核;6、协调仪器资源并确保项目研究工作迅速推进。任职要求:1、硕士及以上学历,药物制剂或相关专业,10年以上相关工作经验;2、熟悉国家药品技术审评要求及新药注册的相关法规;3、熟悉制剂技术及工艺,熟悉申报资料的撰写;4、有海外工作经历或国际化注册经验优先;5、药物制剂领域内有创新性研发经验者优先;6、有良好的英语读写能力,能独立查阅、翻译相关文献资料;7、责任心强,具有良好的沟通与团队管理能力。