博瑞生物医药泰兴市有限公司
6千-8千/月
不限 / 本科 / 性别不限 / 2人 / 不限到岗
泰州-泰兴 (江苏省泰兴市滨江开发区滨江中路11号 ) 上班路线查询
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1.???????参与建立、编写公司质量文件体系,按照规定进行控制文件的制定/修订、审核、签批、生效、培训、归档、作废等一系列管理工作;2.???????参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。3.???????负责质量管理体系相关文件的归档整理,质量体系运行记录的收集和记录。4.???????参与编制内部审核计划,组织内部审核人员按计划要求进行审核,并对纠正措施实施效果进行跟踪、验证。5.???????参与外部审核前的准备,推动审核问题的整改与跟踪,确保审核问题及时有效关闭。6.???????负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。任职要求:1.???????本科学历,生物、医疗、制药、机械、自动化等相关专业;2.???????具有3年以上生物、医疗、制药或相关行业质量管理体系相关工作经验;3.???????熟悉GMP相关法规和质量管理体系标准;4.???????具有较强的学习能力、适应能力、沟通能力和团队协作意识。5.???????工作积极主动,踏实上进。