博瑞生物医药泰兴市有限公司
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1、负责QC数据的审核、档案管理、维护及质量档案的管理2、负责新品信息的审核和添加3、负责产品质量信息的接收和传递4、客户资质档案的审核、维护、管理更新等5、负责日常的质量管理方面的基础培训7、负责客户投诉的接待和回复8、负责不合格药品的管理和报损处理任职要求:1、药学相关专业,大专以上学历,1-3年质量工作经验2、有相关原料药企业质量管理工作经验者优先考虑3、吃苦耐劳、头脑灵活、服从领导安排