泰州兴普泰生物制药有限公司
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岗位职责:1、负责按照GMP要求进行生产领料、层析、过滤等相关工作。2、熟悉纯化前期的准备工作及纯化流程的操作并熟悉层析系统、超滤系统的使用。3、负责纯化生产过程中的数据监控以及异常情况的处理。4、负责在岗期间相关生产记录的填写。5、参与生产放大工艺的摸索和优化工作。6、参与新产线建设和设备验证工作。任职要求:1、本科及以上学历, 药物化学、化学或相关专业。2、相关经验3年以上。3、具有技术转移、GMP车间生产技术服务经验。4、具备基本的文件检索和英文文献阅读能力。5、熟练Office等办公软件。6、具有团队协作精神、较强的学习能力,工作能力,抗压能力。