QA体系专员

岗位职责：1.
参与建立、编写公司质量文件体系，按照规定进行控制文件的制定/修订、审核、签批、生效、培训、归档、作废等一系列管理工作2.
参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证3.
负责质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和记录4.
参与编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪、验证5.
参与外部审核前的准备，推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭6.
负责定期更新、收集与体系相关的法律法规任职要求：1.
本科学历，生物、医疗、制药、机械、自动化等相关专业2.
具有3年以上生物、医疗、制药或相关行业质量管理体系相关工作经验3.
熟悉GMP相关法规和质量管理体系标准4.
具有较强的学习能力、适应能力、沟通能力和团队协作意识5.
工作积极主动，踏实上进职位福利：五险一金、全勤奖、绩效奖金、定期体检、包吃、带薪年假、周末双休