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现场QA

江苏中治制药有限公司

刷新于:2024-03-27被浏览:258次

薪资面议

不限 / 本科 / 性别不限 / 1 / 不限到岗

江苏-泰州 (泰州市药城大道1号(药城大道南侧口泰路东侧)C1幢1411室 ) 上班路线查询

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职位发布人:龙天文

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职位描述

岗位职责:1负责生产药品生产过程中各关键工序关键质量控制点的监控和中间产品待包装产品的审核;

2负责生产全过程的偏差异常情况原因调查并及时记录,于当天及时报告QA主管,并负责处理过程中的监督;

3记录驻厂日志,梳理工作内容,不断精进工作细节。
岗位要求:1大专以上学历,生物或药学等相关专业;

2有相关药品质量管理工作经验,熟悉现场管理的要求及标准;

3能够熟练使用办公软件。

公司简介
江苏中治制药有限公司成立于2018年5月31日。主要从事化学药品原料药化学药品制剂制造;中成药中药提取物的生产;药品研发;销售本公司生产的产品及委托其他工厂代加工的产品。随着新的《药品管理法》出台和《药品上市许可持有人制度》的全面实施,仿制药一致性评价药品集中带量采购等相关政策落地,江苏中治制药利用专业优势,整合行业资源,确定了走MAH道路,以持有药品注册证书等轻资产进入行业,快速稳妥形成经营性现金流,进而全面发展的模式。国内现有8000余家药品生产企业,产能过剩,质量参差不齐,以“重资产”高负债运行。从药品流通看,目前“二票制”和现行国家药品集中采购的推行,“MAH”药企以一种轻资产和新的商业模式运营,以持有生产批件为核心,有国家政策扶持和引导,有很强的抗风险能力与竞争力。中国加入国际ICH组织仿制药国际市场将来会有一次洗牌,对于我们来说是一次大的市场机遇。先生存,后发展,对标同类先进企业,追求经济效益与社会效益,不断进取,做基业常青的百年药企!
该公司的其TA职位
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职位名称:现场QA
公司名称: 江苏中治制药有限公司
 
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