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岗位职责:1负责生产药品生产过程中各关键工序关键质量控制点的监控和中间产品待包装产品的审核;2负责生产全过程的偏差异常情况原因调查并及时记录,于当天及时报告QA主管,并负责处理过程中的监督;3记录驻厂日志,梳理工作内容,不断精进工作细节。岗位要求:1大专以上学历,生物或药学等相关专业;2有相关药品质量管理工作经验,熟悉现场管理的要求及标准;3能够熟练使用办公软件。