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职责描述:1.收集审查公司药物的个例安全性信息,持续监测相关药物的风险获益特性;2.按照相关法律法规和公司SOP,上报药物安全性个例报告至监管部门;并对重要的不良事件进行跟踪监管和报告;3.准备及配合完成政府相关部门的稽查工作;4.协助查找文献组织内部会议及文件管理等;5.根据需要为公司临床研究提供支持。任职要求:1.本科学历,生物或药学等相关专业,有临床医疗工作经验者优先;2.具备良好的组织沟通协调能力及团队合作精神