泰州兴普泰生物制药有限公司
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岗位职责:1、起草、修订有关验证的管理文件及SOP,保证验证文件符合法规要求并切实可行。2、起草符合GMP要求的验证主计划,确保验证项目内容齐全,验证计划具有可操作性。3、起草清洁验证方案,协助各部门起草设备、工艺、方法等验证方案;负责给验证方案和报告编号,审核验证方案和报告,使其符合相关验证文件及法规要求。4、负责确认、验证的现场监控,确保确认、验证按方案实施。5、对验证实施过程中出现的偏差,变更等进行调查处理,保证验证中的问题得到有效解决。6、学习最新的验证知识及相关法规,并负责公司的内部培训,保证验证工作顺利实施。7、起草供应商年度审计计划,供应商年度回顾,及时更新供应商目录。8、负责供应商资质审查,参与供应商现场审计,并建立供应商的产品质量及供应商审计档案,对供应商产品质量信息进行总结分析,与供应商继续有效沟通。9、协助质量负责人完成客户审计工作,完成客户问卷调查等资料填写,负责客户审计相关资料准备。10、负责本部门QA设备管理与定期校验工作。任职要求:1、药学或相关专业本科及以上学历。2、两年以上制药企业验证管理工作经验。3、熟悉药学、药分、制药工程等相关专业知识、法规。4、高度的责任心,良好的沟通协调、组织管理能力及团队合作精神。