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验证QA

泰州兴普泰生物制药有限公司

刷新于:2024-03-11被浏览:346次

5千-8千/月

不限 / 大专 / 性别不限 / 若干人 / 不限到岗

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职位发布人:

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职位描述

岗位职责:1、起草、修订有关验证的管理文件及SOP,保证验证文件符合法规要求并切实可行。
2、起草符合GMP要求的验证主计划,确保验证项目内容齐全,验证计划具有可操作性。
3、起草清洁验证方案,协助各部门起草设备、工艺、方法等验证方案;

负责给验证方案和报告编号,审核验证方案和报告,使其符合相关验证文件及法规要求。
4、负责确认、验证的现场监控,确保确认、验证按方案实施。
5、对验证实施过程中出现的偏差,变更等进行调查处理,保证验证中的问题得到有效解决。
6、学习最新的验证知识及相关法规,并负责公司的内部培训,保证验证工作顺利实施。
7、起草供应商年度审计计划,供应商年度回顾,及时更新供应商目录。
8、负责供应商资质审查,参与供应商现场审计,并建立供应商的产品质量及供应商审计档案,对供应商产品质量信息进行总结分析,与供应商继续有效沟通。
9、协助质量负责人完成客户审计工作,完成客户问卷调查等资料填写,负责客户审计相关资料准备。
10、负责本部门QA设备管理与定期校验工作。
任职要求:1、药学或相关专业本科及以上学历。
2、两年以上制药企业验证管理工作经验。
3、熟悉药学、药分、制药工程等相关专业知识、法规。
4、高度的责任心,良好的沟通协调、组织管理能力及团队合作精神。

公司简介
胜普泽泰(Space Peptides)主要聚焦于创新型、难成药、前瞻性靶点的多肽创新药研发,以人工智能与药物结构大数据为核心技术,致力于为全球制药企业提供多肽新药发现、研发及生产一体化服务。公司由一批具有瑞士多肽药物研发及生产背景的博士组建而成,包括瑞士国家竞争力中心副主任科学家,国家青年千人计划科学家,瑞士制药企业生产质量专家等。在瑞士及国内多地设有研发中心与生产基地,并与厦门大学、瑞士伯尔尼大学设有联合实验室。泰州兴普泰是由胜普泽泰在泰兴打造的具有绿色低碳生产技术与高附加值多肽原料药产品的智能化生产基地。公司已为国内外多家药企提供多肽创新药CRO及CDMO服务,包括人福药业、兴齐眼药、康缘药业、ROCHE、LONZA、BRACCO等。
该公司的其TA职位
泰州兴普泰生物制药有限公司
  • 制药/生物工程
  • 民营
  • 泰州-泰兴
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职位名称:验证QA
公司名称: 泰州兴普泰生物制药有限公司
 
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