泰州兴普泰生物制药有限公司
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岗位职责:1、协助QC质量体系的搭建,协助其他部门进行相关检测工作。2、负责完成产品分析方法的建立及方法学的研究。3、负责完成化学原料药的常规分析检验工作、质量研究及稳定性研究。4、负责多肽原料药微生物限度和细菌内毒素的检测。任职要求:1、药学、药物分析、分析化学等相关专业背景,本科及以上学历。2、能够熟练常用分析原理、分析仪器的操作和维护,例如GCHPLCIRUVMS等。3、有新化合物质量标准研究和稳定性相关研究工作经验。4、能够独立承担实验方案的建立和研究,并按时按要求完成试验任务。5、能够独立阅读专业英文文献,有较强的文献分析能力。6、熟练使用Office等办公软件。7、有良好的沟通技巧和团队精神,责任心强,能吃苦耐劳。