放行QA

岗位职责：1、负责原料、辅料、包装材料批检验记录的审核、整理，确保放行原料、辅料、包装材料记录完整；

2、负责重点物料放行依据查看，审查物料是否符合现行质量标准；

3、负责各类成品及外贸产品放行前的审核；

4、重点查看工艺执行情况，查看物料平衡、中间指控指标等符合要求，保证生产工程偏差得到及时纠正及风险评估；

5、协助批记录的修订及有关批记录修改、填写等各项整改措施的跟踪落实并督促执行；

6、负责成品技术经济指标数据的统计。
任职要求：1、大专及以上学历，药学、生物等相关专业；

2、有药企现场QA相关工作经验者优先；

3、熟悉公司产品工艺流程及质量控制点，掌握一定的GMP知识；

4、熟练操作各类办公软件，能够熟练使用Office软件；

5、具有良好的沟通、计划、组织、协调能力。