格林菲尔德(江苏)药业有限公司原料药分公司
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1.负责对车间及仓储GMP实施情况的检查和监督,对发现的问题以书面形式上报上级领导。2.负责批生产、包装记录的发放、收回及整理工作,审核批生产、包装记录。3.负责确认生产车间及产品包装现场清场效果,并作出书面结论。4.负责物料、包装材料的进厂验收取样,负责中间体和成品取样。5.负责监督生产现场工艺执行并确认。6.负责检查监督产品包装及入库过程是否符合要求。7.负责成品出厂装运的检查监督工作。8.负责不合格品现场处理和纠正预防措施落实的跟踪和监督工作。