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1全面负责大容量注射剂车间小容量注射剂车间的生产管理和人员管理,贯彻和落实公司生产经营决策。对车间人力资源进行合理调配优化组合,按品种产量质量期限全面完成生产任务。2对车间安全生产负责,负责组织车间员工的安全教育培训和监督检查,确保安全生产。3严格按照GMP要求组织生产监督保证车间员工按生产工艺规程和岗位SOP进行生产操作,科学管理车间,增产节约降低物耗,做好设备维护保养工作,努力提高设备的完好率和利用率。4深入生产岗位,解决生产中出现的技术质量问题,监督检查各岗位执行各项制度的情况,保证产品质量。5负责车间员工的考核评比工作,充分调动员工工作积极性主动性,提高员工的工作责任感。6负责组织车间产品工艺规程岗位操作规程和设备清洁规程记录表格及相关技术文件的制定修订及发放收回工作。7负责车间相关验证和确认工作,根据公司验证总计划,负责制订本车间验证工作计划及实施细则并组织实施。8负责审核批生产原始记录。岗位要求:1大专以上学历(或执业药师工程师职称);生物工程生化药学或相关专业;有3年以上无菌药品生产从业经验(有软袋生产和小水针安瓿生产管理经验的优先),已婚已育优先。2正确理解和掌握了2010年版GMP的相关规定和要求,具备指导和监督车间按GMP要求组织生产,有专业技能和解决问题的能力;3具有良好的职业道德能够吃苦耐劳,有强烈的工作责任心。4工作严谨细致,以及具有良好的沟通协调和组织能力。5无违纪违法等不良记录。