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生产部经理

江苏大同盟制药有限公司

刷新于:2016-11-05被浏览:1408次

薪资面议

不限 / 学历不限 / 性别不限 / 人数若干 / 不限到岗

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招聘人数若干

职位发布人:祝女士

187****6705,052****812691 显示号码

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职位描述

工作内容:1体系管理1)根据GMP体系出口卫生注册要求建立本部门管理体系文件并维持体系实施。
2)对本部门质量体系运行状况进行监督和改进。
3)确保部门体系运行符合GMP卫生注册以及其他法律法规体系要求。
2计划管理1)根据销售计划制定生产计划,并领导实施。
2)根据年度生产计划,确定月计划和周计划。
3)根据年计划做好部门年度预算和组织架构调整,确保生产计划按时完成。
4)根据市场需求,对计划进行变更调整。
5)根据生产计划,协调各方面工作,确保计划按时执行。
3人员管理1)根据年度计划对本部门人员需求进行调整,依据月计划进行人员合理调配,实现人员利用最大化。
2)配合行政人事部对生产部员工实施培训,确保员工符合岗位职责要求。
3)营造良好的工作环境,提升属下工作能力,增强部门人员对企业文化的向心力和凝聚力。
4)制定本部门人员考核方案,并实施月度KPI考核年度考评员工等级考评工作。
5)申请和审核本部门人员任用晋升晋级转岗降级解雇等工作。
4设备管理1)根据生产计划,事先检查并确保设备满足生产所需。
2)组织进行设备日常维护保养工作,配合设备工程部做好设备年度检修。
3)确保设备得到正常使用,发挥设备最大利用率。
4)督促员工做好设备使用维护保养记录。
5安全管理1)制定本部门安全生产管理制度,并确保执行。
2)定期对本部门员工进行安全生产培训教育,提高员工安全意识。
3)定期检查和进行安全隐患分析,及时发现安全隐患,杜绝安全事故发生。
6成本管理1)合理安排生产计划,提高设备利用率,降低能耗。
2)合理进行人员调配,节约人力成本。
3)优化生产工艺,提高生产效率。
4)提高产品质量提高成品率,减少浪费,节约物耗成本。
5)加强生产人员节约和成本观念,避免各种不必要的能耗物耗和时间损失。
6)提高部门管理水平,确保生产顺畅进行,提高工作效率。
7)实施精益生产管理,做到持续改进。
要求:本科以上学历,生产管理/企业管理/质量管理/食品药品化工相关专业等,5年以上行业经验精通精益生产管理ISO22000/ISO9000安全管理GMP体系/5S工艺管理掌握设备管理成本管理现场管理培训管理团队建设能力了解企业全盘运作国家法律法规企业文化管理绩效管理

公司简介
江苏大同盟制药有限公司于2012年6月开始筹建,2013年3月在江苏省泰州市中国医药城注册成立,公司注册资本3300万元人民币,主要进行冻干粉针剂和小容量注射剂药品的生产。中国医药城地处长江三角洲,总体规划面积30平方公里,由科研开发区生产制造区会展交易区康健医疗区教育教学区综合配套区等功能区组成,是中国首家国家级医药高新区,江苏大同盟制药有限公司依据中国医药城优良的园区资源,便利的地理位置,优惠的园区政策,促成企业跨越式发展。公司具备健全的组织机构,完善的质量管理体系,配备了与生产相适应的管理人员与技术人员,建立了与质量管理相适应的培训体系管控标准,严格按照GMP管理规范进行生产管理活动,2016年1月取得药监局换发药品生产许可证,2016年6月取得了国家药品GMP认证证书,建有两个冻干粉针车间一个小容量注射剂车间及相应质检仓储动力环保等辅助设施,具体的生产设备及产能如下:①7-10ml西林瓶冻干粉针生产线一条,产能为18万支/班/天,装备了500瓶/分钟无菌液体灌装线一条,40m2冻干机4台。rn②2-5ml西林瓶冻干粉针生产线一条,产能为14万支/班/天,配套400瓶/分钟无菌液体灌装线一条,16m2冻干机2台。③1-20ml安瓿水针灌封生产线一条,产能为15万只/班/天,配套500瓶/分无菌液体灌封线一条,1200L自动配液系统及其他辅助设施。rn目前已进入规模化生产,稳定供应大同盟全国的销售体系。江苏大同盟制药有限公司依托自身药品制造研发创新市场运营渠道销售等核心业务板块,积极开展形式多样的合作项目,覆盖委托加工生产MAH合同定制品种技术合作等多个领域,面向客户与市场需求,积极打造药品高端制造平台,完善质量管制体系,践行科学严谨系统的质量管理工作,我们将本着开放交流与合作共赢的精神,积极与广大业界同仁开展合作项目,凭借自身优势与资源整合共赢产业未来。
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职位名称:生产部经理
公司名称: 江苏大同盟制药有限公司
 
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