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1在质量部统一领导下,对分管范围的产品质量负主要责任,遵守企业质量管理方面的各项规定,执行企业的质量方针目标。2认真做好日常质量监督检查记录,及时向质保室汇报质量监督情况及质量事故处理情况。3积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常工作。监督生产人员对SOP工艺操作规程及其他管理文件的严格实施,发现有不符合GMP行为令其改正,直至暂停生产并发出书面警告至生产管理部门,同时向本部门QA主管报告。4对不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序有否决权。5负责审阅批生产记录。6对仓库和所有生产区域进行日常巡回检查,内容包括接受技术培训情况SOPGMP执行情况,原始记录的正确及时完整情况,对影响药品质量的重点操作,应作重点审查核对。7负责物料及生产过程的状态控制。8负责清场的检查及状态控制。9负责产品合格证的控制。要求:1.大专及以上学历,医药制药生物化学相关专业2.1-2年相关生产现场工作经验优先