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微生物副主管

江苏盈科生物制药有限公司

刷新于:2013-07-22被浏览:577次

面议

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招聘面议

职位发布人:人资部

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职位描述

岗位职责:1做好相关检验工作,包括:微生物限度检查样品按质量标准进行检验记录,微生物检查样品结果数据汇总,微生物检验用培养基稀释液等配制消毒贮存;

2熟悉无菌检测,阳性对照试验,微生物检测,沉降菌浮游菌微粒检测高效空气过滤器捡漏以及空调净化系统相关检测3做好相关验证工作,包括:微生物检查相关仪器设备验证方案执行,微生物检查分析方法验证方案执行,验证项目数据汇总,配合QA进行相关验证项目实施;

4做好仪器设备定期维护和保养工作,包括:按标准操作规程使用报修日常维护,日常清洁消毒环境监测等;

5做好GMP文件管理工作,包括:微生物检验标准操作规程的起草,所用仪器设备标准操作规程的起草,相关记录格式的起草等;

6做好所辖区域的安全与卫生;

7完成其他临时交办的任务。
任职资格:1微生物医药等相关专业,本科及本科以上学历;

2有2年微生物检验及管理工作经验者优先考虑;

3熟悉2010年版药品GMP规范并有效执行,熟练无菌操作技能;

4做事认真负责仔细,善于与人沟通交流协调各方关系;

5熟练使用办公软件。

公司简介
    江苏盈科生物制药有限公司,坐落于泰州市国家医药高新技术开发区——中国医药城,是一家集研发生产销售于一体的新型现代化高科技生物制药企业。公司始创于2011年,注册资本5000万元,总投资2亿多元人民币,总面积13332平方米,制剂厂房(医药城)总面积为11532平方米(其中标准生产车间有9000多平米)。    目前,公司在职员工专科以上学历占90%;高级职称占6.25%;中级职称占15.6%;药学及相关专业人员占80%。多年来,公司与上海医药工业研究院中国药科大学中国南方医科大学基因工程研究所等多家国内知名的科研院校保持着长期密切的合作关系,为企业可持续发展提供了坚实的技术保障。公司也在石家庄市成立了新药研究所,主要致力于能量用药(肠内外营养药物)麻醉肿瘤高浓度氨基酸及诊断试剂盒等医药领域的研发。公司主导产品中多个拥有自主知识产权。其中,新一代的中长链脂肪乳注射液香菇多糖注射液是公司自主研发的重点品种,生产技术均属于国内领先水平。    2012年,公司严格按照新版GMP标准建设的生产车间有:香菇多糖原料药车间冻干粉针车间小容量注射剂车间大容量注射剂车间(多层共挤膜输液袋)软胶囊制剂车间。目前,公司已建立了完善的质量体系并能有效运作。其中,2013年9月,香菇多糖原料药车间通过了新版GMP认证,公司也是中国医药城首家通过了新版GMP认证的企业。    2013年,公司被江苏省发改委唯一认定为“江苏省营养药物制备技术工程实验室”的依托企业,公司正积极努力争取建成国家级的能量营养药物工程中心。    2014年,公司被泰州医药高新区管委会授予“十佳科技创新企业”“江苏省科技型中小企业”。    2015年,公司被认定为“国家高新技术企业”。公司根据中长期的发展规划,制定了“持续创新,塑造优势”的发展方针,全体同仁齐心协力,众志成城,以人为本,背靠优秀的企业文化,通过实施多元化国际化的发展战略,努力实现“五年品牌塑造,十年行业领先”的发展目标,盈科公司一定会迎来更加辉煌的明天!
该公司的其TA职位
江苏盈科生物制药有限公司
  • 制造业
  • 行政事业单位
  • 江苏-泰州
  • 100-1000人
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职位名称:微生物副主管
公司名称: 江苏盈科生物制药有限公司
 
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