泰州市精卫医疗器械有限公司
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1按时完成公司新产品的注册老证到期注册工作，及时获取医疗器械注册信息；2按照医疗器械注册管理要求，撰写医疗器械注册申报相关文件；3跟踪注册项目申报进度，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题；4负责产品注册材料报送及注册资料的档案管理。5沟通企业与药监主管部门检验所的关系，传递相关信息。任职要求：1医学药学等相关专业本科以上学历；23年以上医疗器械药品相关产品注册工作经验；3了解二三类医疗器械产品注册流程；4熟悉物理化学检测方法；5有GMP相关文件编写经验；6熟悉医疗器械相关管理的法律法规及注册申报流程。公司福利：双休五险一金车贴话贴节假日礼金等
