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岗位职责:1.从事国内药品注册工作。2.负责为研发部提供科学和技术上的智力支持,主要包括文献检索和阅读,追踪国内外最近科研进展等。3.根据药品注册程序编辑相应的注册申报资料;4.协助跟踪申报临床及注册进度,及时获取药品注册相关的信息;5.收集分析国家对药品注册资料的要求,为注册项目提供专业性的建议;6.追踪注册项目的进度;任职资格:1.药学及相关专业本科以上学历从事药品注册工作二年以上;2.掌握中国的药品注册法规和技术指导原则,熟悉药品注册法规和有关指南。有新药注册报批工作经验;3.具有项目管理和控制能力;4.具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力;5.具有较强的药学专业英语读写和专业词汇中英互译能力,能进行基本的英语口语交流;6.了解和掌握药品临床前和临床研究的资源和流程;7.良好的沟通协调管理能力,工作认真细心,有耐心,富有团队精神。