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1. 根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料编制产品申报材料；2. 负责注册资料的编写，新产品注册已上市产品的变更及换证申请工作；3. 医疗器械产品标准撰写送检，及跟踪检测；4. 协助管代进行医疗器械产品注册材料撰写与报送1.医疗器械临床医学机械等相关专业毕业本科毕业2.三年以上医疗器械注册经验，熟悉医疗器械二三类申报注册程序，熟知医疗器械注册的相关法律法规注册资料准备的细节条款，能够制作相关申报注册资料；了解医疗器械检测要求和标准撰写，并有相关工作经验；3.大学英语四级以上，英语读写熟练；
