1、药学或相关专业大专及以上学历；
2、有较强的分析、解决问题的能力，能独立承担分管的业务；熟悉国家有关医药生产、质量管理方面的法律法规；
3、细致耐心、踏实稳重；责任心强，有团队合作精神；能胜任有一定压力的任务，也能同时胜任多任务。

【岗位职责】
1、根据GMP等相关规定开展生产现场人员的管理、作业方法、设备等的管理。
2、负责对车间生产现场工艺纪律监督、检查，及时解决有关问题，并提出整改意见及相关的技术指导。
3、审核批生产及相关记录，查验中间品并监督中间品是否放行。
4、对偏差中间品和不合格产品处理，提出处理意见，并监督、检查处理情况，决定处理后的中间品是否放行。
5、负责公司工艺用水和洁净区洁净度的监控、改进实施。
6、负责组织公司相关的验证工作。
7、对生产质量问题以及销售反馈的质量问题汇总分析，提出处理意见，并提供指导。
8、协同相关部门、人员开展工艺、技术、质量、成本的研究、改进和控制。
9、协助开展物料供应商的评估及物料检验。
10、协助车间及相关部门起草和修订质量标准、工艺标准、SOP等。
11、协助开展公司的GMP自检工作。
12、协助设备人员开展设备改进工作。
13、完成领导交办的其他工作。