1协助工艺员完成灌装全过程，并完成相关记录；2参加公司及车间组织的培训；3服从工艺员及领导工作安排；4规范执行公司规章制度。
1.负责公司安全环保管理制度的建立；2.对照公司安全环保制度对现场进行监督检查；3.负责公司外来施工单位施工的安全管理工作；4.负责公司内部安全附件及消防器械的校准与维护工作；5.负责上级安全环保部门需求资料的
1负责对研制药品进行注册再注册申报2负责与药监部门的日常沟通，跟踪注册进度，及时掌握注册信息3负责补充申请（如：原辅料供应商变更有效期变更等事项）资料起草整理和上报4负责关键设施设备变更委托检验备案资料的
1、负责原辅料、中间产品、成品、工艺用水和稳定性考察样品的理化检验任务 2、负责纯化水、饮用水、原辅料的取样工作 3、负责产品的留样登记、观察和留样到期销毁工作 4、负责检验用化学试剂、滴定液、标准溶液的配制
1严格遵守公司及车间各项管理规定；2协助工艺员完成配料/灌装（洁净区内）的整个过程，同时能够独立完成相关记录的填写；3积极参加公司及车间组织的各项培训；4服从车间工艺员的工作安排；服从车间临时性工作的安排。
1.负责认真执行《药品生产质量管理规范》，认真执行GMP法规中设备管理的各项管理制度。2.负责车间设备日常维护和保养。3.负责做好相关的设备维护保养记录4.根据生产情况，及时申报相关备品备件，确保车间生产的正常运
1、严格遵守公司及车间各项管理规定； 2、协助工艺员完成配料/灌装（洁净区内）的整个过程，同时能够独立完成相关记录的填写； 3、积极参加公司及车间组织的各项培训； 4、服从车间工艺员的工作安排； 服从车间临时性
1分析化学或药物分析相关专业，熟悉GMP管理要求；2负责质量部QA文件体系的建立维护和管理；3负责公司GMP文件记录的编号复印下发回收销毁归档等工作；4负责组织公司GMP文件复审和格式审核工作；5负责建立GMP文件目录并
主要负责公司电脑网络计算机信息等硬件设施的安全维护与管理。