2020-05-20更新
被浏览:249次
质量部经理
6千-8千/月
双休
五险一金
旅游
基本信息
工作性质全职
职位类别医疗器械研发/维修
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验3-5年
性别要求不限
年龄要求不限
招聘部门不限
工作地点泰州市海陵区泰州医药集团(江苏/泰州/海陵区)
联系方式
联系人:Linda ( 联系我时,请说是在新泰州人才网上看到的 )
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职位动态
100%
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简历处理率0天
简历平均处理时长
2020-05-21
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职位描述
质量部经理
职位福利:创业公司、绩效奖金、周末双休、全勤奖、公司重点项目、大牛带队
岗位职责:
1.依据公司质量方针、目标、计划、战略目标组织公司质量管理体系的运行;主导质量体系建设,有效提升公司设计、开发、生产等各领域质量保障能力;
2.按照GMP要求,指导和参与泰州新工厂的各车间建设,进行质量风险评估分析,进行有效的风险管理;
3.设定并实施产品设计开发质量验证、产品变更质量验证、风险分析等;
4.监督和指导公司的GMP文件管理工作,审核各项GMP管理文件、制度、标准和操作规程,确保公司GMP的有效执行;
5.负责质量内部组织结构及岗位职责,以保证部门各项工作的顺利开展;
6.贯彻执行医疗器械监督管理条例、有关医疗器械的法规和质量管理标准以符合相关的要求。
职位要求:
1.生物、医药等相关专业本科以上学历;
2.3年以上有药企或医疗器械企业QA经验;
3.熟悉无菌医疗器械生产管理各个环节,熟悉医疗器械企业质量管理体系;
4.具有优秀的领导能力、沟通协调能力、团队协作能力、计划与执行能力、管理及沟通能力;优秀的领导能力,善于培养下属,务实的管理风格及强烈的责任感;
5.较强的文字撰写能力;熟练使用各项办公软件;
6.熟悉无菌医疗器械注册程序。
工作地点:泰州市海陵区药城五期,128栋5层
职位福利:创业公司、绩效奖金、周末双休、全勤奖、公司重点项目、大牛带队
岗位职责:
1.依据公司质量方针、目标、计划、战略目标组织公司质量管理体系的运行;主导质量体系建设,有效提升公司设计、开发、生产等各领域质量保障能力;
2.按照GMP要求,指导和参与泰州新工厂的各车间建设,进行质量风险评估分析,进行有效的风险管理;
3.设定并实施产品设计开发质量验证、产品变更质量验证、风险分析等;
4.监督和指导公司的GMP文件管理工作,审核各项GMP管理文件、制度、标准和操作规程,确保公司GMP的有效执行;
5.负责质量内部组织结构及岗位职责,以保证部门各项工作的顺利开展;
6.贯彻执行医疗器械监督管理条例、有关医疗器械的法规和质量管理标准以符合相关的要求。
职位要求:
1.生物、医药等相关专业本科以上学历;
2.3年以上有药企或医疗器械企业QA经验;
3.熟悉无菌医疗器械生产管理各个环节,熟悉医疗器械企业质量管理体系;
4.具有优秀的领导能力、沟通协调能力、团队协作能力、计划与执行能力、管理及沟通能力;优秀的领导能力,善于培养下属,务实的管理风格及强烈的责任感;
5.较强的文字撰写能力;熟练使用各项办公软件;
6.熟悉无菌医疗器械注册程序。
工作地点:泰州市海陵区药城五期,128栋5层
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